Ważne strony
Treść strony - Styczeń
Pomagamy! Życie Matildy z Silna kosztuje 8 mln złotych!
Paraliżuje mnie strach, który nie pozwala spać, jeść, myśleć o czymkolwiek innym. Moja kochana córeczka, taka dobra, mądra, śliczna, jest chora, a ja nie mogę nic zrobić! – pisze mama. Wójt gminy Obrowo Andrzej Wieczyński prosi o wsparcie zbiórki dla chorej Matildy. W urzędzie gminy Obrowo już zbieramy pieniądze dla dziewczynki. Terapia genowa w USA ma kosztować ponad 8 mln złotych!
Matilda Salejko pochodzi z Silna. Ma 7 lat i niedawno objawiła się u niej niezwykle rzadka choroba genetyczna (Harcota-Mariego-Tootha), która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Chory ma coraz większe problemy z poruszaniem się, a jego ruchy stają się coraz bardziej niezgrabne. W kolejnym kroku choroba atakuje płuca, struny głosowe i inne narządy wewnętrzne.
- Paraliżuje mnie strach, który nie pozwala spać, jeść, myśleć o czymkolwiek innym. Moja kochana córeczka, taka dobra, mądra, śliczna, jest chora, a ja nie mogę nic zrobić! Tak bardzo chciałabym przejąć na siebie jej ból, ale nie mogę. Mieliśmy tyle planów i marzeń, teraz wszystko to zastąpiło desperackie poszukiwanie ratunku – napisała mama, prosząc o pomoc finansową na leczenie Matildy.
Szansą dla dziewczynki może być terapia genowa, której koszt to ponad 8 mln 300 tys. złotych!
Jednak, aby takie leczenie mogło zostać wdrożone, potrzeba długich testów, a my nie możemy czekać. Matilda została zakwalifikowana do badań przedklinicznych w USA, jednak udział w nich wymaga horrendalnych pieniędzy! Przyszłość naszego dziecka została wyceniona, a nas nie stać na jej uratowanie. Jest nam bardzo ciężko, ale wiemy, że nie mamy innego wyjścia. Opowiadamy więc naszą historię i prosimy - pomóż nam! – piszą rodzice dziewczynki.
Rodzina zbiera pieniądze na leczenie dziewczynki za pośrednictwem portalu Siepomaga.pl Wszystkie zbiórki na tym portalu są zweryfikowane, a środki wydatkowane w przejrzysty sposób.
Link do zbiórki funduszy dla naszej Matildy: https://www.siepomaga.pl/matilda-salejko
